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哪些额外的测试可以帮助诊断帕金森病?

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目前,帕金森病的临床诊断并非基于影像学或临床检查。临床应用补充测试不能直接提供诊断价值,但可能提供阴性测试,除了类似于帕金森病的疾病。
脑CT和脑MRI在帕金森病的早期或晚期没有显示出特征性变化。
然而,CT成像可以检测帕金森综合征患者的以下异常:基底神经节钙化,脑积水,脑萎缩,皮质下白质病变,脑梗塞和其他异常。
MRI具有较高的分辨率,对该病的诊断和鉴别诊断的临床重要性大于脑CT。
脑MRI可以检测到以下异常:弥漫性脑萎缩和白质的皮质下变性。2缩小黑带。3焦点黑色物质和球形焦球高。4黑色物质和球形焦点球形4Atrophy。核的铁核偶然双侧沉积,形成“虎眼标记”,是一种罕见的苍白色疾病,表明该患者患有帕金森综合征。
这些可用作诊断或区分帕金森病的证据,可用于诊断帕金森病和帕金森综合征。
2,患者的血,肝,肾功能,血糖,血脂,血清钾,钠,钙,铁等检查均照常进行。只有脑脊液和尿多巴胺代谢物才能减少脑脊液中的香草酸(HVA)含量以及血清素代谢产物的含量。
然而,这些测试对于临床诊断并不重要,仅在某些研究中用作指标。
迄今为止,还没有可以直接诊断帕金森病的特定仪器或实验室测试。
目前有一些测试可用于早期诊断,正电子发射扫描称为PET。
在目前的研究中,发现将[18 F]- 福尔多巴试剂注入人体然后PET扫描可以早期确认帕金森病。
因为[18 F]-Frudopa是一种类似于左旋多巴的化合物,多巴胺能神经元可以通过血脑屏障吸收它,间接涉及多巴胺能神经元的数量和疾病的严重程度反映出来。
一些研究表明,[18 F]-fludopa在帕金森病患者纹状体中的积累明显少于正常人,并且相反帕金森氏病的中心具有57-80的正常值。表明了。
然而,该测试非常昂贵,并且目前临床上不需要诊断帕金森氏病。



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